? Responsabilidades e Atribui çõ es: 1. Elaborar/Revisar Relatórios de Desenvolvimento Farmacotécnico relacionados a Pós-registro. 2. Elaborar/Revisar Histórico Inicial. 3. Elaborar Fichas Técnicas de Produção de Lotes Laboratoriais e Placebos relacionados a Pós-registro e solicitar sua fabricação. 4. Manipular Lotes Laboratoriais e Placebos relacionados a Pós-registro e inserir em Estabilidade Primária. 5. Disponibilizar Lotes Laboratoriais, Placebos e Pilotos aos setores solicitantes. 6. Elab…